W88优德官网医药凭借一体化研发体系优势、加速的国际多中心临床进展，以及模式立异的战略相助结果，登岸36氪首发的高潜力医疗企业调研榜单，并连任由米内网和E药经理人划分宣布的两项医药立异企业百强榜。
今年在巴黎举行的ESMO年会，将首次宣布GFH018治疗晚期实体瘤患者的I期部分研究结果 (NCT05051241)，相关壁报将于法国外地时间9月12日在ESMO大会宣布。GFH018联合PD-1抑制剂、以及在此基础上联条约步放化疗的两项II期临床试验正在进行中。
W88优德官网医药以其立异实力和高生长潜力首次入榜胡润全球瞪羚企业：该榜单聚焦三年之内最有可能抵达独角兽级估值的创业企业 ；历年上榜的瞪羚企业中已有1/3升级为“胡润全球独角兽企业”或者乐成上市。
公司自主研发的RIPK1抑制剂GFH312获得美国食品药品监督治理局（FDA）临床试验许可，将针对外周动脉疾病伴间歇性跛行患者，在安舒茨医学分校等15家研究中心开展随机、双盲、慰藉剂比照II期临床试验。
其中一项为针对晚期实体瘤患者开展GFH018与PD-1抑制剂的Ib/II期联合疗法试验 ；另一项则是针对不可切除的局部晚期非小细胞肺癌患者，开展GFH018和PD-1抑制剂、同步放化疗的II期联合疗法试验。
GFH925由W88优德官网医药自主研发，并与信达生物告竣战略授权相助 ；今年的ASCO年会首次宣布GFH925治疗晚期实体瘤患者的I期剂量递增开端研究结果 (NCT05005234)。
W88优德官网医药坚持不懈地完善原创型“全球新”开发体系，以具有前瞻性的管线结构、全球多中心的临床进展、连续的焦点研发能力脱颖而出。
GFH009为W88优德官网自主研发、海内首个步入临床试验的此类化合物，也是W88优德官网首个独立递交FDA临床试验申请获批的全球多中心临床开发项目。
